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  • 血液居家服务包
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    31万+
    价格¥29.99
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      【通用名称】
      人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂(胶体金法)
      【商品名称】
      血液检测居家健康服务包
      【主要用途】
      本产品用于定性检测人血清、血浆或全血样品中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2型)抗体人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)为RAN病毒,包括HIV-1和Hly-2两种类型。艾滋病是由HIV引起的免疫功能低下的致死性传染病,主要通过性接触.输血或血制品的应用.以及母-婴垂直传播而感染。初次感染HIV后3周6周.50%-70%病人有急性单核细胞增多症样综合症.高度病毒血症。1周一3月内出现抗HIV体液和细胞免疫应答。血清阳转后.感染者会进行入临床稳定的无症状期.可能持续数年。人体内抗HIV抗体的检出通常意味着HIV病毒的存在。本试剂盒用于定性检测人血清、血浆或全血样品中的人类免疫缺陷病毒(HIV l十2型)抗体,作为HIV感染的辅助诊断。
      【检测原理】
      本试剂盒利用免疫层析原理,采用双抗原夹心法检测,在硝酸纤维素膜上的检测区预包被HIV-1和HIV-2区段抗原。用胶体金标记,同样含有的HIV-1和HIV-2区段的标记抗原,用抗HIV抗体作为对照线原料包被到硝酸纤维素上形成的对照线。检测时,如果样品内含有HIV抗体时,样品中的HIV抗体可以试纸条前端的胶体金-抗原 结合,形成免疫复合物,复合物由于层析作用,沿膜带移动,并在包被了抗原的检测区形成一条红色线,判为阳性,如样品内不含有h i v抗体,检测区不会形成红色线判为阴性。
      【产品主要组成】
      1.测试卡:塑料卡.塑料底板.吸水滤纸.硝酸纤维素膜(包括包被有HIV-1和HIV-2区段抗原的检测线.以及对照线)金垫(附着有胶体金标记的HIV.1和HIV-2区段抗原).
      2.样品稀释液:无蛋白盐溶液。
      3.铝箔袋
      4.干燥剂
      5.艾滋病防治知识宣传材料
      6.同心相随检测卡(北京市各区疾病预防控制中心地址、联系方式)
      【检测方法】
      1、用碘酒擦拭食指或中指指尖;
      2、对要进行扎血的手指进行按摩,加速其血液循环;
      3、适量的力度按压指尖两侧,用医用一次性无毒采血针,在指尖扎一下;
      4、将流出的血液滴在检测试纸的加样孔处,添加1-2滴原装稀释液进行
          稀释;
      5、20分钟后根据结果对比图判读检测结果。
      【检测结果示意图】

      图l:对照线显色.且检测线也显色.结果判定为阳性.
      图2:对照线显色.而检测线不显色.结果判定为阴性.
      图3:对照线不显色.此情况下无论检坝临戋是否显色.均判为无效.需重复实验。
      注意事项
      l.本试剂仅用于体外检测能重复使用。
      2.实验前应将试剂平衡至室温(20分钟)后,再打开铝箔袋使用。在室温条件下.检测卡从包装中取出后应在20分钟内使用,避免在空气中暴露时间过长,因受潮而影响检测结果。
      3.不要使用放置时间过长、长菌、有异味的标本.这样可避免标本污染、长菌而造成的非特异反应.
      4.检测全血样品时.若由于全血样品粘稠等原因导致滴加1滴样品稀释液而样品未能在检测膜上爬升时.请再滴加l滴样品稀释液;加完全血后不加样本稀释液、全血放置时间过长或溶血等情况会造成结果异常或实验失效。
      5.实验时.检测条应平放于台面上.以免倾斜放置造成样品层析速度过快或过慢.影响检测结果。
      6.在规定的观察时间内.对照线显色,且检测线有条带出现.即应判为阳性。
      7.为保证结果的准确性.请勿在光线昏暗处判读。
      8.在规定时间观察结果.反应时间过长或过短均可能影响检测结果。
      9.所用样品.废液和废弃物都应按传染物处理.注意操作的生物安全性。铝箔袋内干燥剂不可内服。
      检验方法的局限性
      l.本试剂检测的阴、阳性结果必须结合临床信息进行分析.不能作为临床诊断的唯一依据。
      2.由于反应原理的限制,本试剂盒检测结果阴性并不排除HIV感染的可能。
      3.本试剂盒不能作为定量试剂使用。
      4.仅用于血清.血浆或全血样品的检测。
    • 售后保障:发现产品有损坏、过期等非个人因素造成的产品报废或无法正常使用,及时与工作人员取得联系,免费进行退换货处理;如因个人因素造成的产品质量问题,由买家承担运费;该产品为医疗产品,且自主检测,对检测过程中及检测结果造成的不良反应将不负任何法律责任。
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